일본어 통역 서비스 | 일본 기업 미팅·전시회 통역 전문
"이 길고 험난한 심사를 통과하면 평생의 거래망이 열립니다."
"세계 3위 거대 시장" 일본 의료기기 및 헬스케어 수출을 위한 약기법 완벽 가이드
초고령화 사회로 진입한 일본의 의료기기 및 헬스케어 시장은 연간 수십조 원의 부가가치를 창출하는 세계 3위 규모의 거대 시장입니다. 우수한 기술력을 가진 한국 기업들에게 최고의 타겟이지만 수많은 기업이 수출을 중도 포기합니다. 원인은 단 하나, 일본 특유의 극악무도한 진입 장벽인 약기법 규제 때문입니다. 하지만 이 길고 험난한 4단계의 승인 절차를 한 번만 뚫어내면 누구도 범접할 수 없는 평생의 안정적인 거래망을 확보하게 됩니다.
우리 제품이 직접 일본에 들어가는 것이 아닙니다.
제조판매업자(MAH)를 통한 우회 등록 필수
외국 제조사가 일본에 의료기기를 직접 판매하는 것은 불가능합니다. 일본 법령에 따라 현지에 대리인을 세우고 일본 정부의 허가를 받은 제조판매업자(MAH)라는 강력한 현지 파트너를 통해 수입 및 유통을 위임하는 구조를 반드시 이해해야 합니다.
지피지기면 백전백승: 일본 의료기기 등급 분류
일본은 인체에 미치는 위험도에 따라 의료기기를 4가지 클래스로 분류하며, 허가 권한과 심사 기간이 완전히 다릅니다.
클래스 I (일반 의료기기)
수동식 메스, 핀셋, 엑스레이 필름 등 인체에 미치는 위험이 지극히 낮은 제품입니다. 복잡한 심사 없이 일본 독립행정법인(PMDA)에 신고하는 것만으로 비교적 빠르게 판매가 가능합니다.
클래스 II (관리 의료기기)
전자혈압계, 초음파 진단 장비 등 오작동 시 인체에 위험을 줄 수 있는 기기입니다. 정부가 아닌 민간 제3자 인증 기관의 엄격한 심사와 인증이 필요하며 통상 6개월에서 1년의 시간이 소요됩니다.
클래스 III 및 IV (고도 관리)
인공관절, 심장 판막, 투석기 등 생명과 직결되는 기기입니다. 일본 후생노동성(MHLW)의 까다로운 직접 승인을 받아야 하며 방대한 임상 데이터와 엄청난 시간 및 자본 투자가 요구됩니다.
뚫기 어려운 약기법 통과를 위한 4단계 절차
제품 분류 정확히 파악하기
한국 식약처에서 2등급을 받았다고 해서 일본에서도 똑같이 2등급인 것은 아닙니다. 가장 먼저 귀사의 제품이 일본 약기법 체계에서 정확히 몇 클래스에 속하는지 법적 검토를 거쳐야 방향을 잡을 수 있습니다.
일본 현지 대리인 선임 (DMA)
외국 기업이 일본에 제품을 등록하려면 자국 내에 대리인 역할을 할 선임외국제조업자(DMA)를 법적으로 지정해야 합니다. 이 대리인이 한국 제조사를 대신해 일본 당국과 소통하고 품질 책임을 지게 됩니다.
제조판매업자 (MAH) 확보
수출 성패를 가르는 가장 중요한 단계입니다. 일본 현지에서 해당 등급의 기기를 수입하고 판매할 수 있는 법적 허가를 갖춘 유통 파트너(MAH)를 찾아 계약을 맺어야만 제품이 일본 땅을 밟을 수 있습니다.
인증 및 승인 공식 신청
파트너가 정해지면 클래스 등급에 맞춰 서류를 번역하고 일본의 제3자 인증 기관이나 후생노동성에 정식으로 승인을 신청합니다. 이 기간 동안 바이어와의 끈끈한 파트너십을 유지하는 것이 핵심입니다.
비의료기기 제품 마케팅 리스크
"의료기기가 아니면 마음대로 팔아도 될까요?"
안마기, 단순 뷰티 디바이스, 스마트 워치 등 치료 목적이 아닌 웰니스 헬스케어 기기는 복잡한 의료기기 승인 없이 일반 소비재로 수입이 가능합니다. 하지만 가장 조심해야 할 것은 제품의 카탈로그나 홈페이지에 혈압 치료, 통증 완화 같은 의학적 효능을 표방하는 순간 '불법 의료기기'로 간주되어 세관에서 압류 조치를 당한다는 점입니다. 카탈로그 마케팅 문구(카피) 번역에 각별한 주의가 필요합니다.
의료 파트너 발굴의 메카: MEDTEC Japan
일본 내 파트너를 찾기 위한 가장 확실한 오프라인 채널은 매년 4월 도쿄 빅사이트에서 열리는 메드텍 재팬(MEDTEC Japan)입니다. 완성품뿐만 아니라 의료기기 설계 및 제조에 들어가는 정밀 부품 바이어들이 대거 모이는 B2B 전문 전시회입니다.
일본 의료기기 수출 실무 FAQ
한국이나 미국(FDA)에서 받은 의료기기 인증을 일본에서 그대로 쓸 수 있나요?
불가능합니다. 국가 간 상호 인정 협정이 체결된 일부 예외를 제외하고는 원칙적으로 일본 고유의 약기법 절차를 처음부터 다시 밟아야 합니다. 기존 임상 데이터나 시험 성적서는 참고 자료로 번역하여 제출할 수는 있으나 일본 당국의 기준에 맞춘 재가공이 필수입니다.
수입과 판매를 대행해 줄 제조판매업자(MAH) 파트너는 어떻게 찾나요?
의료기기 박람회에 참가하여 현장에서 직접 유통사를 만나 영업하는 것이 가장 직관적입니다. 하지만 언어 장벽과 규제 지식이 부족하다면 현지 의료기기 유통망 네트워크를 보유한 WAIEN(와이엔)과 같은 전문 에이전시의 B2B 바이어 발굴 서비스를 활용하는 것이 시간과 비용을 획기적으로 줄여줍니다.
웰니스 제품의 카탈로그를 일본어로 만들 때 효능 표현은 어떻게 검수하나요?
단순 번역기를 돌리면 한국어의 기능성 표현이 그대로 직역되어 일본 약기법 위반 소지가 생깁니다. 반드시 전문 번역 에이전시를 통해 현지 법규에 위배되지 않으면서도 마케팅 소구점을 살릴 수 있는 안전한 일본어 카피라이팅(윤문) 교정을 받아야 세관 통과와 유통에 문제가 없습니다.
의료/헬스케어 바이어 발굴 및 통번역 문의
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